Shimo(報告名 Apollo,ES 11)與 Homura(報告名 Cinder,DS 25)。兩隻基因健康面都乾淨:HCM 已知突變全數排除,Shimo 僅帶一項對家貓無臨床影響的隱性帶因(Factor XII)。真正需要行動的只有口腔保健。整理日 2026-11-10。
兩隻都是 100% 西方群,Ragdoll 比例完全相同(1.38%),符合同胎。「Broadly Western」是無法歸到特定品種的西方基因片段,純種緬因在 Basepaws 測出 40–60% Maine Coon 是常態。
| 品種(英文) | 品種(中文) | Shimo (Apollo) | Homura (Cinder) | 註解 |
|---|---|---|---|---|
| Western group | 西方群 | 99.04% | 100% | 主群 |
| Maine Coon | 緬因貓 | 57.55% | 41.33% | 兩隻的最高單一品種 |
| Broadly Western | 廣義西方 | 28.12% | 42.99% | 未能歸類的西方片段 |
| Norwegian Forest Cat | 挪威森林貓 | 5.85% | 10.16% | 與緬因基因接近,常見 |
| Russian Blue | 俄羅斯藍貓 | 6.14% | 4.14% | 藍色基因來源的可能線索 |
| Ragdoll | 布偶貓 | 1.38% | 1.38% | 兩隻相同 |
| Siberian / American Shorthair / Abyssinian / Turkish Van / Turkish Angora | 西伯利亞 / 美短 / 阿比西尼亞 / 土耳其梵 / 土耳其安哥拉 | 0% | 0% | — |
| Eastern group | 東方群(東方短毛、彼得禿、緬甸、伯曼、暹羅) | 0% | 0% | — |
| Persian group | 波斯群(波斯、異國短毛、英短、喜馬拉雅) | 0% | 0% | — |
| Exotic group | 野生雜交群(孟加拉、薩凡納、埃及貓) | 0% | 0% | — |
| Domestic Polycat | 家貓混血 | 0.96% | 0% | 可忽略 |
42 項兩隻皆 Clear;唯一例外是 Shimo(Apollo)的 Factor XII 缺乏症帶因(報告第 39 頁)。「Clear」只代表已知變異陰性,不保證永不發病,HCM 這種多基因疾病尤其如此。
| 分類 | 疾病(英文) | 疾病(中文) | 基因 | 常見品種 | 遺傳模式 | Shimo (Apollo) | Homura (Cinder) | 註解 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 心血管 | Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) | 肥厚性心肌病 | MYBPC3 ×2, MYH7 | 緬因貓、布偶貓 | 顯性(不完全外顯) | Clear | Clear | 緬因最重要的一項。A31P(MYBPC3 Maine Coon)陰性,但緬因 HCM 仍有未知基因因素,建議 1–2 歲起定期心臟超音波 |
| 骨骼肌肉 | Fibrodysplasia Ossificans | 進行性骨化性纖維發育不良 | ACVR1 | — | 顯性 | Clear | Clear | 肌肉肌腱異常骨化 |
| 骨骼肌肉 | Myotonia Congenita | 先天性肌強直 | CLCN1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 肌肉收縮後無法放鬆 |
| 骨骼肌肉 | Ehlers-Danlos Syndrome | 埃勒斯–當洛斯症候群 | COL5A1 | — | 顯性 | Clear | Clear | 膠原蛋白缺陷,皮膚過度鬆弛 |
| 骨骼肌肉 | Vitamin D-dependent Rickets, type IA | 維生素 D 依賴性佝僂病 IA 型 | CYP27B1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 骨質軟化 |
| 骨骼肌肉 | Vitamin D-dependent Rickets, type IB | 維生素 D 依賴性佝僂病 IB 型 | CYP2R1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 同上 |
| 骨骼肌肉 | Hypokalemic Periodic Paralysis | 低血鉀性週期性麻痺 | WNK4 | 緬甸貓 | 隱性 | Clear | Clear | 緬甸貓特有 |
| 眼睛 | Progressive Retinal Atrophy (AIPL1) | 進行性視網膜萎縮(AIPL1 型) | AIPL1 | 波斯貓 | 隱性 | Clear | Clear | 波斯貓系早發失明 |
| 眼睛 | Late-Onset Photoreceptor Degeneration (rdAc) | 晚發性感光細胞退化 | CEP290 | 阿比西尼亞貓、索馬利貓 | 隱性 | Clear | Clear | 成年後漸進失明 |
| 眼睛 | Progressive Retinal Atrophy (KIF3B) | 進行性視網膜萎縮(KIF3B 型) | KIF3B | 孟加拉貓 | 隱性 | Clear | Clear | 孟加拉貓特有 |
| 眼睛 | Glaucoma | 原發性先天性青光眼 | LTBP2 | 暹羅貓 | 隱性 | Clear | Clear | 眼壓過高 |
| 代謝 | Mucopolysaccharidosis VI | 黏多醣症 VI 型 | ARSB | 伯曼貓、暹羅貓 | 隱性 | Clear | Clear | 溶酶體儲積症 |
| 代謝 | Wilson's Disease | 威爾森氏症 | ATP7B | — | 隱性 | Clear | Clear | 銅蓄積於肝腦 |
| 代謝 | Neuronal Ceroid Lipofuscinosis | 神經元蠟樣脂褐質沉積症 | CLN6, MFSD8 | — | 隱性 | Clear | Clear | 神經退化 |
| 代謝 | Dihydropyrimidinuria | 二氫嘧啶尿症 | DPYS | — | 隱性 | Clear | Clear | 罕見 |
| 代謝 | Gangliosidosis GM1 | 神經節苷脂沉積症 GM1 | GLB1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 幼貓致死 |
| 代謝 | Gangliosidosis GM2 (variant AB) | 神經節苷脂沉積症 GM2(AB 變異型) | GM2A | — | 隱性 | Clear | Clear | 幼貓致死 |
| 代謝 | Mucopolysaccharidosis VII | 黏多醣症 VII 型 | GUSB | — | 隱性 | Clear | Clear | 溶酶體儲積症 |
| 代謝 | Gangliosidosis GM2 (variant 0) | 神經節苷脂沉積症 GM2(0 變異型) | HEXB | 緬甸貓、科拉特貓 | 隱性 | Clear | Clear | 幼貓致死 |
| 代謝 | Porphyria, acute intermittent | 急性間歇性紫質症 | HMBS | — | 顯性 | Clear | Clear | 血紅素合成異常 |
| 代謝 | Mucopolysaccharidosis I | 黏多醣症 I 型 | IDUA | — | 隱性 | Clear | Clear | 溶酶體儲積症 |
| 代謝 | Hyperlipoproteinaemia | 高脂蛋白血症 | LPL | — | 隱性 | Clear | Clear | 血脂代謝異常 |
| 代謝 | Alpha-mannosidosis | α-甘露糖苷酶缺乏症 | MAN2B1 | 波斯貓 | 隱性 | Clear | Clear | 溶酶體儲積症 |
| 代謝 | Niemann-Pick disease, type C1 | 尼曼匹克症 C1 型 | NPC1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 膽固醇運輸異常 |
| 代謝 | Niemann-Pick disease, type C2 | 尼曼匹克症 C2 型 | NPC2 | — | 隱性 | Clear | Clear | 同上 |
| 代謝 | Pyruvate Kinase Deficiency | 丙酮酸激酶缺乏症 | PKLR | 阿比西尼亞貓、索馬利貓 | 隱性 | Clear | Clear | 溶血性貧血;緬因 panel 常測此項 |
| 代謝 | Niemann-Pick disease, type A | 尼曼匹克症 A 型 | SMPD1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 同上 |
| 代謝 | Porphyria, congenital erythropoietic | 先天性紅血球生成性紫質症 | UROS | — | 隱性 | Clear | Clear | 血紅素合成異常 |
| 血液 | Methemoglobinemia | 變性血紅素血症 | CYB5R3 | — | 隱性 | Clear | Clear | 黏膜呈褐色 |
| 血液 | Factor XII Deficiency | 第十二凝血因子缺乏症 | F12 del(C), G>C | — | 隱性 | Carrier 1+1 | Clear | 隱性,不出血;只影響 aPTT 檢驗值。Shimo 兩個位點各 1 copy,分不出 cis/trans;手術前告知獸醫即可 |
| 血液 | Haemophilia B | B 型血友病 | F9 | — | X 連鎖隱性 | Clear | Clear | X 連鎖;公貓 1 copy 即發病,兩隻皆 0 |
| 血液 | Glanzmann Thrombasthenia | 血小板無力症 | ITGA2B | — | 隱性 | Clear | Clear | 血小板凝集障礙 |
| 內分泌 | Congenital Adrenal Hyperplasia | 先天性腎上腺增生症 | CYP11B1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 皮質醇/醛固酮失衡 |
| 內分泌 | Hypogonadotropic Hypogonadism | 低促性腺激素性性腺功能低下 | TAC3 | — | 隱性 | Clear | Clear | 性發育受阻 |
| 內分泌 | Hypothyroidism | 先天性甲狀腺功能低下 | TPO | — | 隱性 | Clear | Clear | 罕見 |
| 免疫 | Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome | 自體免疫性淋巴增生症候群 | FASLG | 英國短毛貓 | 隱性 | Clear | Clear | 英短特有 |
| 免疫 | Leukocyte Adhesion Deficiency | 白血球黏附缺陷症 | ITGB2 | — | 隱性 | Clear | Clear | 反覆感染 |
| 腎臟 | Primary Hyperoxaluria | 原發性高草酸尿症 | GRHPR | — | 隱性 | Clear | Clear | 草酸鈣結石、腎衰 |
| 腎臟 | Polycystic Kidney Disease (PKD) | 多囊腎 | PKD1 | 波斯貓 | 顯性 | Clear | Clear | 顯性,1 copy 即發病;波斯系常見 |
| 腎臟 | Cystinuria, type IA | 胱胺酸尿症 IA 型 | SLC3A1 | — | 隱性 | Clear | Clear | 胱胺酸結石 |
| 腎臟 | Cystinuria, type B | 胱胺酸尿症 B 型 | SLC7A9 | — | 隱性 | Clear | Clear | 同上 |
| 皮膚 | Epidermolysis Bullosa Simplex | 單純型表皮鬆解性水疱症 | KRT14 | — | 隱性 | Clear | Clear | 皮膚極易起水疱 |
| 皮膚 | Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus (ILVEN) | 發炎性線狀疣狀表皮痣 | NSDHL | — | X 連鎖顯性 | Clear | Clear | 罕見皮膚病變 |
兩隻基因預測皆為 A 型,緬因與挪威森林貓幾乎都是 A 型。Basepaws 標示此預測為中等可信度,輸血前仍須做血清血型檢驗。
| 標記 | Shimo (Apollo) | Homura (Cinder) | 註解 |
|---|---|---|---|
| CMAH G>T / T>A / C>T / del(T) | 全部 0 copies | 全部 0 copies | 四個 B 型相關變異皆無 → 預測 A 型 |
| 預測血型 | A | A | A 型貓只能接受 A 型血 |
Basepaws 沒有測紅色(X 染色體 O 基因)、銀色(抑制基因 I)、shaded/ticked 修飾基因,所以報告看不出兩隻是紅色系銀貓。報告能說的只有:兩隻都是淡化 d/d、長毛。紅色貓的表現不受 ASIP 非虎斑基因影響,所以 Shimo 的 ASIP 2 copies 不會改變他的外觀。摺耳基因(TRPV4)兩隻皆陰性,這是此區唯一算健康項目的標記。
| 分類 | 性狀(英文) | 性狀(中文) | 基因 | 遺傳模式 | Shimo (Apollo) | Homura (Cinder) | 註解 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 病毒 | Resistance to FIV | 貓免疫缺陷病毒抗性 | APOBEC3Z3 | 未定(初步研究) | 無 | 無 | 沒有抗性變異,不代表易感染;照一般防疫 |
| 毛色 | Black coat color (non-agouti) | 黑色/純色(非虎斑) | ASIP del(CA) | 隱性 | 有 · 2 copies | 帶 · 1 copy | 隱性。對紅色系貓外觀幾乎無影響(紅色一定顯虎斑);只在配種時決定後代黑色系小貓是否純色 |
| 毛色 | Charcoal coat color | 炭灰色(孟加拉) | ASIP (Bengal) | 複合(兩等位基因) | 無 | 無 | 孟加拉貓特有 |
| 毛色 | Blotched tabby | 寬紋/大理石虎斑 | LVRN | 隱性(寬紋) | 無 | 無 | Ticked(25)由另一個未測的 Ta 等位基因決定,此處無法判定 |
| 毛色 | Mackerel tabby | 魚骨紋虎斑 | LVRN | 顯性(魚骨紋) | 無 | 無 | 同上 |
| 毛色 | Amber coat color | 琥珀色 | MC1R | 隱性 | 無 | 無 | 挪威森林貓特有 |
| 毛色 | Russet coat color | 赤褐色 | MC1R | 隱性 | 無 | 無 | 緬甸貓特有 |
| 毛色 | Copal coat color | 柯巴色 | MC1R | 隱性 | 無 | 無 | 千島短尾貓特有 |
| 毛色 | Dilute coat color | 淡化色 | MLPH del(T) | 隱性 | 有 · 2 copies | 有 · 2 copies | 隱性。紅色系遇淡化基因表現為乳色 |
| 毛色 | Albinism | 白化 | TYR | 隱性 | 無 | 無 | — |
| 毛色 | Siamese colorpoint | 暹羅重點色 | TYR | 隱性 | 無 | 無 | — |
| 毛色 | Chocolate coat color | 巧克力色 | TYRP1 | 隱性 | 無 | 無 | — |
| 毛色 | Cinnamon coat color | 肉桂色 | TYRP1 | 隱性 | 無 | 無 | — |
| 毛長 | Long-haired coat | 長毛 | FGF5 G>T, T>G | 隱性 | 有 · 2+2 copies | 有 · 2+2 copies | 隱性。緬因標準長毛 |
| 毛質 | Hypotrichosis | 先天性少毛症 | FOXN1 | 隱性 | 無 | 無 | 伯曼貓致死變異,陰性為正常 |
| 毛質 | Lykoi coat | 狼貓毛 | HR | 隱性 | 無 | 無 | — |
| 毛質 | Curly coat (Rex) | 捲毛 | KRT71, LPAR6 | 隱性 | 無 | 無 | 德文/柯尼斯捲毛 |
| 毛質 | Sphynx coat | 無毛(斯芬克斯) | KRT71 | 隱性 | 無 | 無 | — |
| 體型 | Short and kinked tail | 短扭尾(日本短尾) | HES7 | 顯性 | 無 | 無 | — |
| 體型 | Short tail | 短尾(曼島等) | T | 顯性 | 無 | 無 | — |
| 體型 | Osteochondrodysplasia (folded ears) | 骨軟骨發育不良(摺耳) | TRPV4 | 顯性 | 無 | 無 | 顯性致病基因,陰性是好事 |
| 體型 | Polydactyly | 多趾 | ZRS ×3 | 顯性 | 無 | 無 | 緬因常見但此報告只測 3 個位點,若實際多趾為未涵蓋變異 |
兩隻口臭分數都在高風險區,牙周病中等,但這是幼貓換牙期的口腔菌相,證據強度遠低於基因標記,Basepaws 也明寫此項不構成診斷。當成「從現在開始建立刷牙習慣」的提醒即可。評分 0–3.3 低、3.4–6.6 中、6.7–10 高。
| 項目(英文) | 項目(中文) | Shimo (Apollo) | Homura (Cinder) | 註解 |
|---|---|---|---|---|
| Periodontal disease | 牙周病 | 5.65 中 38/108 | 4.18 中 25/108 | 分數後為「偏病態菌種 / 預測菌種總數」。幼貓數值不穩定,3–6 個月後再測 |
| Tooth resorption | 牙齒吸收病變 | 1.97 低 15/74 | 3.39 中 20/74 | — |
| Bad breath (halitosis) | 口臭 | 8.42 高 139/182 | 7.97 高 126/182 | 分數最高,但此項最不具特異性 |
| Non-microbial DNA | 吃到什麼 | 狗、火雞 | 雞、火雞、豬、狗、牛 | 反映貓舍飼料與環境,「狗」兩隻都有,應是貓舍環境 |
| 事項 | 對象 | 建議 |
|---|---|---|
| Factor XII 帶因 | Shimo | 記入病歷。絕育或任何手術前告知獸醫,避免 aPTT 異常被誤判。若想確認 cis/trans,可抽血測 aPTT 或 FXII 活性 |
| HCM | 兩隻 | 已知突變陰性,但緬因 HCM 有未知基因因素。建議 1–2 歲起每年心臟超音波 |
| 口腔保健 | 兩隻 | 開始每日刷牙或使用 VOHC 認證產品;3–6 個月後複測口腔菌相(選擇性) |
| 血型 | 兩隻 | 若日後需輸血,先做血清血型檢驗確認 |
| 報告缺漏 | 兩隻 | Basepaws 標示 115 個健康標記、50 個性狀標記,報告中部分未出結果,官網可能後續補上 |